Découvrez tout ce qu’il faut savoir sur la polyglobulie de Vaquez, une maladie rare du sang liée à une mutation génétique affectant la production des globules rouges. Symptômes, diagnostic, complications thromboemboliques et traitements : on passe en revue tous les points essentiels pour comprendre et reconnaître cette affection. Ne manquez pas l’explication des critères de diagnostic, de la place de la mutation JAK2, et des solutions thérapeutiques actuelles !
acouphènes
aggravation de l’hématocrite
aggravation de l’hémoglobine
aquagénique
aspirine
biopsie ostéo-médullaire
céphalées
critère mineur
critères majeurs
déshydratation
érythrose cutanée
érythropoïétine
érythropoïétine sérique
extrémités (paresthésies des extrémités)
face (érythrose de la face)
globules rouges
hématocrite
hématogramme
hémoglobine
hémolyse
hémopathie myéloproliférative
hémostase
hémoviscosité (hyperviscosité sanguine)
hydroxyurée
hyperplasie du tissu hématopoïétique
hyperviscosité
hypoxie
interféron alpha 2A pégylé
JAK2
JAK2 V617F
leucémie aiguë
lignée érythrocytaire
lignée myéloïde
lignée sanguine
mégacaryocytes
mutation JAK2
mutation somatique
myélofibrose
paresthésies
pipobroman
polyglobulie
polyglobulie de Vaquez
polyglobulie primitive
polyglobulie secondaire
polyglobulies secondaires
prurit
prurit aquagénique
protéinémie
rate (splénomégalie)
ruxolitinib
saignées
splénomégalie
syndrome myéloprolifératif
thrombose
thromboses artérielles
thromboses veineuses profondes
tumeur produisant de l’érythropoïétine
volume globulaire total
