Découvrez tout ce qu’il faut savoir sur les hémophilies A et B, de leur origine génétique aux mécanismes biochimiques des facteurs de coagulation. Nous analysons ensemble les symptômes cliniques, les méthodes de diagnostic biologique et les dernières avancées thérapeutiques comme l’Émicizumab. Enfin, retrouvez les conseils essentiels pour la gestion quotidienne et la sécurité des patients atteints de ces maladies hémorragiques.
Agentsby-passants
Allo-anticorps
AllongementduTCA(TempsdeCéphalinesActivée)
Antécédentsfamiliaux
Anticorpsbispécifique
Antiplaque-taires
Aspirine
Biland’hémostase
Calcium
Carted’hémophile
Complexeténase
Desmopressine
Diagnosticdecertitude
Diagnosticdifférentiel
Dosagespécifique
Éducationdupatient
Émicizumab
Enquêtegénétique
Facteurdecoagulation
FacteurdeWillebrand
Facteurdix
Facteurhuit(recombinantoud’originehumaine)
Facteurneuf
Facteursept
Femmesconductrices
Glycoprotéines
Hématologie
Hématomes
Hémarthroses
Hémophilie
HémophilieA
HémophilieB
Hépatocytes
Héréditaire
Inhibiteur(anti-facteur)
Injectionintramusculaire
MaladiedeWillebrand
Maladieshémorragiques
Mutations
Perfusionintraveineuse
Phospholipides
Plasma
Récessiveliéeàl’X
Risquehémorragique
Saignementsspontanés
Spraynasal
Thrombine
Traitementcuratif
Traitementprophylactique
Traitementsubstitutif
Transmission
Traumatisme
VitamineK-dépendant
Voiesous-cutanée
