Dans cette vidéo, on fait le point sur la leucémie lymphoïde chronique (LLC) : définition, mécanismes (hyperlymphocytose de lymphocytes B clonaux) et profil typique du patient. On voit ensuite comment la reconnaître et la confirmer (hémogramme, frottis, immunophénotypage, myélogramme/biopsie, bilan pronostique), puis les signes cliniques possibles et les complications (infectieuses, auto-immunes, insuffisance médullaire). Enfin, on aborde la stadification (Binet), les critères IWCLL qui déclenchent le traitement, et les grandes options thérapeutiques actuelles (chimio-immunothérapie FCR, anti-CD20, inhibiteurs de BTK, vénétoclax, impact de TP53).
Acalabrutinib
Adénopathies
Aires ganglionnaires
Amaigrissement involontaire
Anémie
Anémie hémolytique auto-immune
Anticorps anti-CD20
Anticorps anti-érythrocytaires
Biopsie ostéo-médullaire
Bilan d’hémolyse
Bilan pronostique
Classification de Binet
Chimio-immunothérapie
Clusters de différentiation
CD5
CD20
CD23
Comorbidités
Complications infectieuses
Cyclophosphamide
Cytogénétique
Cytopénie
Électrophorèse des protéines sériques
Envahissement médullaire
FCR
Fièvre prolongée
Fludarabine
Frottis sanguin
Hémoglobine
Hémogramme
Hépatomégalie
Hyperlymphocytose
Hypogammaglobulinémie
Ibrutinib
Immunodépression
Immunophénotypage
Inhibiteurs de BTK
Inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton
Insuffisance médullaire
IWCLL (critères)
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Lymphocytes B clonaux
Lymphome agressif de haut grade
Maladies auto-immunes
Moelle osseuse
Moléculaire (étude)
Mutation TP53
Myélogramme
Ombres de Gumprecht
Organes lymphoïdes
Prévention (complications infectieuses)
Progression rapide de la lymphocytose
Rituximab
Score de Matutes
Signes généraux
Splénomégalie
Syndrome de Richter
Syndrome lymphoprolifératif
Syndrome tumoral
Surveillance
Sueurs nocturnes
Thérapies ciblées
Thrombopénie
Thrombopénie auto-immune
Vénétoclax
