Plongez au cœur de l’hématologie pour comprendre le fonctionnement du déficit en G6PD et du déficit en pyruvate kinase, deux pathologies génétiques qui impactent directement la survie de vos globules rouges. Nous détaillerons ensemble les mécanismes de l’hémolyse, les facteurs déclenchants des crises et la manière d’interpréter le bilan biologique pour poser un diagnostic précis. Enfin, vous découvrirez les conseils pratiques et les options thérapeutiques indispensables pour accompagner les patients au quotidien !
Activité enzymatique
Anémie
Anémie dépendante des transfusions
Anémie hémolytique aiguë
Anémie hémolytique chronique
Anémie mortelle
Anémie normochrome
Anémie normocytaire
Anémie régénérative
ATP
Bilan d’hémolyse
Bilirubine libre
Bleu de Crésyl
Corps de Heinz
Crises de déglobulisation
Déficit en glucose 6 phosphate déshydrogénase
Déficit en pyruvate kinase
Douleurs abdominales
Échinocytes
Enzymopathies
Fièvre
Frottis sanguin
G6PD
Génotypage
Glutathion sous forme réduite
Glycolyse anaérobie
Gonosomique récessive
Hématies mordues
Hématologie
Hémolyse
Hémolyse chronique
Hémogramme
Ictère
Ictère néonatal
Lactate déshydrogénase
Maladie de transmission autosomique récessive
Nadph
Surcharge en fer
Spectrophotométrie
Sphérocytose
Splénectomie
Splénomégalie
Stress oxydatif
Traitement curatif
Transfusions
Voie des pentoses phosphates
