Voici la partie du programme officiel qui vous permet de voir quels sont les items traités par notre tutorat. Vous remarquerez que nous avons fait le choix de nous concentrer sur le programme des dossiers biologiques et thérapeutiques.
Vous pouvez télécharger l’intégralité du programme officiel sur le site du cng : https://www.legifrance.gouv.fr/loda/id/LEGISCTA000025755314
| SECTION | LIGNE | PROGRAMME | PHASE PREPAPHAR | EN LIGNE |
|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Structure, organisation, dynamique et polymorphisme du génome humain | Non-traité | |
| 2 | 2 | Régulation de l’expression des gènes codant les protéines chez les eucaryotes | Non-traité | |
| 2 | 3 | Les différents modes de transmission des maladies héréditaires mendéliennes monogéniques | Non-traité | |
| 2 | 4 | Méthodes d’identification des mutations délétères à l’origine des maladies héréditaires mendéliennes monogéniques | Non-traité | |
| 2 | 5 | Mécanismes et conséquences des mutations délétères à l’origine des maladies héréditaires mendéliennes monogéniques | Non-traité | |
| 2 | 6 | Le caryotype et les anomalies chromosomiques constitutionnelles | Non-traité | |
| 2 | 7 | Mesure d'une activité enzymatique, applications | Non-traité | |
| 2 | 8 | Ammoniogenèse et uréogenèse | Non-traité | |
| 2 | 9 | Structure, biosynthèse et catabolisme des hémoglobines | 2 | A venir 2026 |
| 2 | 10 | Structure et propriétés des acides nucléiques, des lipoprotéines | 3 | A venir 2026 |
| 2 | 11 | Régulation de la glycémie | 3 | A venir 2026 |
| 2 | 12 | Métabolisme des acides gras, des triglycérides, du cholestérol, des lipoprotéines | 3 | A venir 2026 |
| 2 | 13 | Cétogenèse | 3 | A venir 2026 |
| 2 | 14 | Neurotransmetteurs : acétylcholine, acide gamma-aminobutyrique, adrénaline, dopamine, noradrénaline, sérotonine, glutamate | 3 | A venir 2026 |
| 2 | 15 | Physiologie cardiovasculaire | 3 | A venir 2026 |
| 2 | 16 | Physiologie de la respiration | 3 | A venir 2026 |
| 2 | 17 | Physiologie digestive | 3 | A venir 2026 |
| 2 | 18 | Physiologie rénale | 3 | A venir 2026 |
| 2 | 19 | Physiologie des corticosurrénales | 3 | A venir 2026 |
| 2 | 20 | Physiologie de la thyroïde | 3 | A venir 2026 |
| 2 | 21 | Cycle menstruel et physiologie de la grossesse | 3 | A venir 2026 |
| 2 | 22 | Physiologie de la douleur | 3 | A venir 2026 |
| 2 | 23 | Physiologie osseuse, régulation de la calcémie et de la phosphatémie | 3 | A venir 2026 |
| 2 | 24 | Physiologie des lignées myéloïdes | 2 | A venir 2026 |
| 2 | 25 | Groupes sanguins A, B, O, systèmes Rhésus et Kell | 2 | A venir 2026 |
| 2 | 26 | Physiologie de l'hémostase primaire, de la coagulation, de la fibrinolyse | 2 | A venir 2026 |
| 2 | 27 | Structure et propriétés des immunoglobulines | 2 | A venir 2026 |
| 2 | 28 | Immunité innée et inflammation | 2 | A venir 2026 |
| 2 | 29 | Complexe majeur d'histocompatibilité et présentation de l'antigène | 2 | A venir 2026 |
| 2 | 30 | Organes et cellules de la réponse immunitaire | 2 | A venir 2026 |
| 2 | 31 | Réponses immunitaires humorales et cellulaires et leur régulation | 2 | A venir 2026 |
| SECTION | LIGNE | PROGRAMME | PHASE PREPAPHAR | EN LIGNE |
|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 | Surveillance sanitaire et vigilances : définition, objectifs et organisation | Non-traité | |
| 3 | 2 | Prévention et promotion de la santé | Non-traité | |
| 3 | 3 | Politique vaccinale : élaboration, recommandations et évaluation | Non-traité | |
| 3 | 4 | Conduites addictives : prévention et prise en charge | Non-traité | |
| 3 | 5 | Méthodologie épidémiologique : | Non-traité | |
| 3 | Epidémiologie descriptive : objectifs, enquêtes, indicateurs | Non-traité | ||
| 3 | Epidémiologie étiologique : objectifs, enquêtes, indicateurs | Non-traité | ||
| 3 | Epidémiologie évaluative et dépistage | Non-traité | ||
| 3 | 6 | Médicaments et dispositifs médicaux : définitions, statuts et aspects socio-économiques à l’hôpital | Non-traité | |
| 3 | 7 | Etablissements de santé, structures de tutelle, pharmacies à usage intérieur | Non-traité | |
| 3 | 8 | Droits des patients | Non-traité | |
| 3 | 9 | Risque iatrogène | Non-traité | |
| 3 | Risque nosocomial | Non-traité | ||
| 3 | 10 | Risques sanitaires liés aux caractéristiques physico-chimiques et microbiologiques des eaux | Non-traité | |
| 3 | 11 | Toxicologie de l'éthanol, du méthanol, de l'éthylène-glycol et des éthers de glycols | 2 | A venir 2026 |
| 3 | 12 | Toxicologie des hydrocarbures aromatiques (benzène, toluène, hydrocarbures aromatiques polycycliques), des solvants chlorés aliphatiques et des dioxines | 2 | A venir 2026 |
| 3 | 13 | Toxicologie des produits phytosanitaires : organophosphorés, carbamates | 2 | A venir 2026 |
| 3 | 14 | Poisons hémolytiques Poisons de l'hémoglobine : oxyde de carbone, plomb, methémoglobinisants | 2 | A venir 2026 |
| 3 | 15 | Toxicologie des radioéléments | 2 | A venir 2026 |
| 3 | 16 | Toxicomanies : opiacés, LSD, cocaïne, amphétaminiques, cannabis | 2 | A venir 2026 |
- Bases physiopathologiques et principaux signes cliniques des infections les plus courantes ; principes du diagnostic biologique, du traitement, de la prévention et du suivi des infections d’origine bactérienne et virale suivantes :
| SECTION | LIGNE | PROGRAMME | PHASE PREPAPHAR | EN LIGNE |
|---|---|---|---|---|
| 4 | 1 | Infections du système nerveux central | 1 | En ligne |
| 4 | 2 | Bactériémies et endocardites | 1 | En ligne |
| 4 | 3 | Infections urinaires | 1 | En ligne |
| 4 | 4 | Infections du tube digestif | 1 | En ligne |
| 4 | 5 | Infections ORL et bronchopulmonaires | 1 | En ligne |
| 4 | 6 | Infections sexuellement transmissibles | 1 | En ligne |
| 4 | 7 | Infections et grossesse | 1 | En ligne |
| 4 | 8 | Infections virales hépatiques | 1 | En ligne |
| 4 | 9 | Infections de l’immunodéprimé | 1 | En ligne |
| 4 | Neisseria gonorrhoeae | 1 | En ligne | |
| 4 | Neisseria meningitidis | 1 | En ligne | |
| 4 | Staphylococcus aureus | 1 | En ligne | |
| 4 | Streptococcus pyogenes | 1 | En ligne | |
| 4 | Streptococcus agalactiae | 1 | En ligne | |
| 4 | Streptococcus pneumoniae | 1 | En ligne | |
| 4 | Escherichia coli | 1 | En ligne | |
| 4 | Salmonella spp | 1 | En ligne | |
| 4 | Shigella spp | 1 | En ligne | |
| 4 | Campylobacter jejuni | 1 | En ligne | |
| 4 | Helicobacter pylori | 1 | En ligne | |
| 4 | Pseudomonas aeruginosa | 1 | En ligne | |
| 4 | Haemophilus influenzae | 1 | En ligne | |
| 4 | Clostridium difficile | 1 | En ligne | |
| 4 | Listeria monocytogenes | 1 | En ligne | |
| 4 | Mycobacterium tuberculosis | 1 | En ligne | |
| 4 | Treponema Pallidum | 1 | En ligne | |
| 4 | Chlamydia trachomatis | 1 | En ligne | |
| 4 | Legionella pneumophila | 1 | En ligne | |
| 4 | virus de l’herpès simplex | 1 | En ligne | |
| 4 | cytomégalovirus | 1 | En ligne | |
| 4 | entérovirus | 1 | En ligne | |
| 4 | rotavirus | 1 | En ligne | |
| 4 | papillomavirus | 1 | En ligne | |
| 4 | virus de la grippe | 1 | En ligne | |
| 4 | virus de la rubéole | 1 | En ligne | |
| 4 | virus hépatite A | 1 | En ligne | |
| 4 | virus hépatite B | 1 | En ligne | |
| 4 | virus hépatite C | 1 | En ligne | |
| 4 | virus de l’immunodéficience humaine | 1 | En ligne | |
| 4 | 10 | Principe de la détermination de la sensibilité et de la résistance des bactéries et des virus aux agents anti-infectieux | Non-traité | |
| 4 | 11 | Mécanismes de résistance aux agents anti-infectieux | Non-traité |
Etude de l'épidémiologie, des principaux signes cliniques, des bases du diagnostic biologique, du traitement, de la prophylaxie et du suivi des parasitoses et des mycoses suivantes :
| SECTION | LIGNE | PROGRAMME | PHASE PREPAPHAR | EN LIGNE |
|---|---|---|---|---|
| 4 | 12 | Protozooses intestinales : amibiase (entamoebose) | 1 | En ligne |
| 4 | 12 | giardiose | 1 | En ligne |
| 4 | 13 | Trichomonose urogénitale | 1 | En ligne |
| 4 | 14 | Paludisme | 1 | En ligne |
| 4 | 15 | Toxoplasmose | 1 | En ligne |
| 4 | 16 | Leishmaniose à Leishmania infantum | 1 | En ligne |
| 4 | 17 | Helminthoses intestinales et hépatiques : fasciolose à Fasciola hepatica | 1 | En ligne |
| 4 | 17 | bilharziose à Schistosoma mansoni | 1 | En ligne |
| 4 | 17 | téniasis à Taenia saginata | 1 | En ligne |
| 4 | 17 | hydatidose à Echinococcus granulosus | 1 | En ligne |
| 4 | 17 | oxyurose | 1 | En ligne |
| 4 | 17 | anguillulose | 1 | En ligne |
| 4 | 18 | Infections à levures Candida albicans | 1 | En ligne |
| 4 | 18 | Infections à levures Cryptococcus neoformans | 1 | En ligne |
| 4 | 19 | Infections à Aspergillus fumigatus | 1 | En ligne |
| 4 | 20 | Infections à dermatophytes (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes) | 1 | En ligne |
| 4 | 21 | Pneumocystose à Pneumocystis jirovecii | 1 | En ligne |
Etiologie, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et de l'évolution des affections suivantes :
| SECTION | LIGNE | PROGRAMME | PHASE PREPAPHAR | EN LIGNE |
|---|---|---|---|---|
| 4 | 22 | Anémies carentielles Anémies hémolytiques | 2 | A venir 2026 |
| 4 | 23 | Polyglobulies | 2 | A venir 2026 |
| 4 | 24 | Leucémie myéloïde chronique | 2 | A venir 2026 |
| 4 | 25 | Hémophilies Maladie de Willebrand | 2 | A venir 2026 |
| 4 | 26 | Hémoglobinopathies : drépanocytose, thalassémies | 2 | A venir 2026 |
| 4 | 27 | Myélome et dysglobulinémies monoclonales de signification indéterminée | 2 | A venir 2026 |
| 4 | 28 | Leucémies aiguës et syndromes myélodysplasiques (hors classifications) | 2 | A venir 2026 |
| 4 | 29 | Hyperlymphocytoses : syndromes mononucléosiques, leucémie lymphoïde chronique, lymphomes (hors classifications) | 2 | A venir 2026 |
| 4 | 30 | Cytopénies médicamenteuses | 2 | A venir 2026 |
| 4 | 31 | Thrombopénies | 2 | A venir 2026 |
| 4 | 32 | Asthme et allergies | 2 | A venir 2026 |
| 4 | 33 | Maladies auto-immunes : polyarthrite rhumatoïde et lupus systémique | 2 | A venir 2026 |
| 4 | 34 | Déficits immunitaires congénitaux | 2 | A venir 2026 |
| 4 | 35 | Exploration des réactions inflammatoires | 2 | A venir 2026 |
| 4 | 36 | Diagnostic d’un allongement du temps de Quick et/ou du temps de céphaline avec activateur | 2 | A venir 2026 |
| 4 | 37 | Surveillance biologique d'un traitement par les héparines et les antivitamines K | 2 | A venir 2026 |
| 4 | 38 | Les produits sanguins labiles : définition, indications, conduite prétransfusionnelle | 2 | A venir 2026 |
Bases physiopathologiques, principaux signes cliniques, bases du diagnostic biologique, du traitement et du suivi des affections suivantes :
| SECTION | LIGNE | PROGRAMME | PHASE PREPAPHAR | EN LIGNE |
|---|---|---|---|---|
| 4 | 39 | Diabètes de types 1 et 2 | 3 | A venir 2026 |
| 4 | 40 | Hyperlipoprotéinémies | 3 | A venir 2026 |
| 4 | 41 | Troubles de l’équilibre hydro-électrolytique | 3 | A venir 2026 |
| 4 | 42 | Troubles de l'équilibre acidobasique | 3 | A venir 2026 |
| 4 | 43 | Troubles du métabolisme osseux | 3 | A venir 2026 |
| 4 | 44 | Cholestase, cytolyse hépatique, insuffisance hépatocellulaire | 3 | A venir 2026 |
| 4 | 45 | Troubles du métabolisme du fer | 3 | A venir 2026 |
| 4 | 46 | Insuffisances rénales, syndrome néphrotique | 3 | A venir 2026 |
| 4 | 47 | Accidents coronariens aigus, insuffisance cardiaque | 3 | A venir 2026 |
| 4 | 48 | Hyperuricémies | 3 | A venir 2026 |
| 4 | 49 | Pancréatite aiguë | 3 | A venir 2026 |
| 4 | 50 | Dysfonctionnements corticosurrénaliens | 3 | A venir 2026 |
| 4 | 51 | Dysfonctionnements thyroïdiens | 3 | A venir 2026 |
| 4 | 52 | Dénutrition protéino-énergétique | 3 | A venir 2026 |
| 4 | 53 | Affections neurologiques et neurodégénératives : épilepsie, migraines, algies faciales – maladie d’Alzheimer, maladie de Parkinson, sclérose en plaques. | 3 | A venir 2026 |
Génétique (Questions 54 et 55) |
||||
| 4 | 54 | Examen des caractéristiques génétiques d’une personne à des fins médicales | Non-traité | |
| 4 | 55 | Diagnostic prénatal des maladies génétiques | Non-traité |
| SECTION | LIGNE | PROGRAMME | PHASE PREPAPHAR | EN LIGNE |
|---|---|---|---|---|
Devenir du médicament dans l’organisme : |
||||
| 5 | 1 | Principales étapes : résorption, distribution, biotransformation, excrétion | Non-traité | |
| 5 | 2 | Facteurs influençant le sort des principes actifs : facteurs physiologiques, états pathologiques, xénobiotiques associés | Non-traité | |
| 5 | 3 | Biodisponibilité : définition, principe des méthodes d'étude et facteurs de variation | Non-traité | |
| 5 | 4 | Principaux paramètres pharmacocinétiques | Non-traité | |
Mécanismes et modalités d'action des médicaments : |
||||
| 5 | 5 | Cibles des médicaments, caractéristiques des liaisons aux récepteurs, méthodes d'études | Non-traité | |
| 5 | 6 | Courbe effet-dose, dose efficace 50, notion de marge thérapeutique | Non-traité | |
| Structure générale, dénomination commune internationale, relations structure-activité, mécanisme d'action, propriétés pharmacologiques, pharmacocinétique, indications (limitées à celles de l'autorisation de mise sur le marché), formes galéniques, précautions d'emploi, contre-indications, effets indésirables et interactions médicamenteuses des médicaments appartenant aux classes suivantes : | ||||
| 5 | 7 | Médicaments des affections neurologiques et neurodégénératives : épilepsie, migraines, algies faciales – maladie d’Alzheimer, maladie de Parkinson, sclérose en plaques | 3 | A venir 2026 |
| 5 | 8 | Antalgiques | 3 | A venir 2026 |
| 5 | 9 | Antipsychotiques | 3 | A venir 2026 |
| 5 | 10 | Anxiolytiques et médicaments des troubles du sommeil | 3 | A venir 2026 |
| 5 | 11 | Antidépresseurs. Normothymiques | 3 | A venir 2026 |
| 5 | 12 | Médicaments de l’insuffisance cardiaque | 3 | A venir 2026 |
| 5 | 13 | Anti-angoreux | 3 | A venir 2026 |
| 5 | 14 | Antihypertenseurs | 3 | A venir 2026 |
| 5 | 15 | Diurétiques | 3 | A venir 2026 |
| 5 | 16 | Médicaments des troubles de l'hémostase : anticoagulants, anti-agrégants plaquettaires, thrombolytiques | 2 | A venir 2026 |
| 5 | 17 | Solutés de remplissage vasculaire | 2 | A venir 2026 |
| 5 | 18 | Médicaments des troubles du rythme cardiaque | 3 | A venir 2026 |
| 5 | 19 | Anti-asthmatiques et anti-allergiques | 2 | A venir 2026 |
| 5 | 20 | Anti-inflammatoires | 2 | A venir 2026 |
| 5 | 21 | Médicaments de la goutte | 3 | A venir 2026 |
| 5 | 22 | Antidiabétiques : antidiabétiques oraux et insulines | 3 | A venir 2026 |
| 5 | 23 | Sulfamides antibactériens et associations | 1 | En ligne |
| 5 | 24 | b-lactames | 1 | En ligne |
| 5 | 25 | Macrolides et apparentés | 1 | En ligne |
| 5 | 26 | Cyclines | 1 | En ligne |
| 5 | 27 | Aminosides | 1 | En ligne |
| 5 | 28 | Glycopeptides | 1 | En ligne |
| 5 | 29 | Quinolones | 1 | En ligne |
| 5 | 30 | Antituberculeux | 1 | En ligne |
| 5 | 31 | Antirétroviraux | 1 | En ligne |
| 5 | 32 | Antiviraux actifs contre les virus des hépatites, les virus grippaux et les virus du groupe herpès | 1 | En ligne |
| 5 | 33 | Antifongiques par voie générale | 1 | En ligne |
| 5 | 34 | Antiprotozoaires intestinaux et anthelminthiques intestinaux | 1 | En ligne |
| 5 | 35 | Antimalariques | 1 | En ligne |
| 5 | 36 | Médicaments de l’ulcère gastro-duodénal | 3 | A venir 2026 |
| 5 | 37 | Anti-émétiques | 3 | A venir 2026 |
| 5 | 38 | Immunosuppresseurs | 2 | A venir 2026 |
| 5 | 39 | Facteurs de croissance hématopoïétiques. Cytokines et antagonistes | 2 | A venir 2026 |
| 5 | 40 | Médicaments des dysfonctionnements thyroïdiens | 3 | A venir 2026 |
| 5 | 41 | Normolipémiants | 3 | A venir 2026 |
| 5 | 42 | Anticancéreux : classification et mécanismes d’action, principes de leur utilisation thérapeutique et traitements associés | 2 | A venir 2026 |
| 5 | 43 | Médicaments de l’ostéoporose | 3 | A venir 2026 |
Effets toxiques des médicaments : |
||||
| 5 | 44 | Méthodes d'évaluation de la toxicité d'un médicament | 2 | A venir 2026 |
| 5 | 45 | Toxicologie systémique : mécanismes et manifestations d'une action toxique hématologique, hépatique, rénale, cardiovasculaire ou pulmonaire | 2 | A venir 2026 |
| 5 | 46 | Toxicologie des psychotropes : lithium, benzodiazépines, carbamates, neuroleptiques, antidépresseurs | 2 | A venir 2026 |
| 5 | 47 | Toxicologie des antalgiques : salicylés, paracétamol et morphinomimétiques | 2 | A venir 2026 |
| 5 | 48 | Médicaments cardiotoxiques : digoxine, chloroquine | 2 | A venir 2026 |
| 5 | 49 | Principes généraux des méthodes de traitement des intoxications. Antidotes | 2 | A venir 2026 |
Mise en forme et valorisation du médicament : |
||||
| 5 | 50 | Stérilisation et conditionnement aseptique des médicaments | Non-traité | |
| 5 | 51 | Formes à libération conventionnelle destinées aux voies orale et parentérale | Non-traité | |
| 5 | 52 | Formes à libération et/ou distribution modifiées destinées aux voies orale et parentérale | Non-traité | |
| 5 | 53 | Préparations de nutrition parentérale | Non-traité | |
| 5 | 54 | Formes destinées aux voies nasale et pulmonaire | Non-traité | |
| 5 | 55 | Formes destinées aux voies cutanée (y compris transdermique) et oculaire | Non-traité | |
Principes de production et d'utilisation des : |
||||
| 5 | 56 | Médicaments dérivés du plasma : albumine, facteurs de l'hémostase et immunoglobulines | 2 | A venir 2026 |
| 5 | 57 | Vaccins : hépatite B, ROR (rubéole-oreillons-rougeole), tétanos, grippe | 2 | A venir 2026 |
| 5 | 58 | Anticorps monoclonaux | 2 | A venir 2026 |
| 5 | 59 | Cellules souches hématopoïétiques | 2 | A venir 2026 |
| Les épreuves de QCM et d'exercices d'application portent sur l'ensemble du programme défini dans les sections I à V | ||||
| Les dossiers thérapeutiques et biologiques pouvant inclure des questions rédactionnelles de connaissances générales (Q.R.C.G.) portent sur les sections II , III , IV et V | ||||
| Les valeurs biologiques pouvant être demandées dans les dossiers thérapeutiques et biologiques ne concernent que les adultes. Ce sont celles qui sont contenues dans le fascicule diffusé par le Centre National des Concours d'Internat | ||||
