Hemato 9 PTI
Dans cette vidéo d’hématologie, tu découvres le Purpura Thrombopénique Immunologique (PTI) : une maladie auto-immune responsable d’une thrombopénie isolée, avec ses causes, ses deux pics de fréquence (enfant et adulte jeune) et ses mécanismes (auto-anticorps, destruction splénique, production médullaire perturbée). On passe ensuite au diagnostic, basé sur l’élimination des autres causes de thrombopénie, avec le bilan initial (hémogramme/frottis, TP-TCA, hémolyse, bilan hépatique-rénal, sérologies, auto-immunité…) et les examens à demander selon le contexte. Enfin, la vidéo détaille la prise en charge (corticoïdes, IgIV, agonistes de la thrombopoïétine, rituximab, splénectomie) et les précautions essentielles à connaître pour limiter le risque hémorragique et les complications.
Purpura thrombopénique immunologique – QCM
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Hemato 18 Leucémies aiguës
Dans cette vidéo, on définit clairement ce qu’est une leucémie aiguë, avec le seuil de blastes, et on distingue les deux grands types : lymphoïde et myéloïde. On passe ensuite aux signes d’alerte et au diagnostic (hémogramme, myélogramme, immunophénotypage, caryotype, PCR), sans oublier les complications urgentes comme la CIVD, la lyse tumorale ou l’atteinte du SNC. Enfin, tu comprends la prise en charge étape par étape (induction, consolidation, entretien), les principaux traitements, le suivi de la MRD, et les situations particulières comme la leucémie aiguë promyélocytaire (ou LAM3) et la LLA Philadelphie.
Leucémies aiguës – QCM
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Hemato 24 Thrombopénies
Dans cette vidéo, on définit clairement la thrombopénie (baisse des plaquettes) et pourquoi elle expose surtout au risque hémorragique… mais parfois aussi au risque thrombotique, notamment avec la thrombopénie induite par l’héparine. On passe ensuite aux signes cliniques à repérer (purpura, saignements muqueux) et aux critères de gravité, avec le lien direct entre taux de plaquettes et danger vital. Enfin, on explique les 4 grands mécanismes (défaut de production, destruction immunologique, consommation type CIVD/microangiopathies, séquestration par hypersplénisme), puis le bilan diagnostique et les règles d’éducation/précautions (éviter aspirine/AINS/anticoagulants, quand consulter).
Thrombopénies – QCM
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Hemato 23 Cytopénies médicamenteuses
Dans cette vidéo, on explique ce que sont les cytopénies médicamenteuses : baisse des globules rouges, blancs ou des plaquettes après exposition à un médicament, avec une règle clé — arrêter immédiatement le traitement suspect.
Focus ensuite sur la thrombopénie induite par l’héparine (TIH) : mécanisme immunologique, risque paradoxal de thromboses, stratégie diagnostique (score des 4T, ELISA, tests fonctionnels) et traitement par anticoagulants de substitution.
On termine par la neutropénie médicamenteuse et l’agranulocytose aiguë immuno-allergique : mécanismes (toxique vs immuno-allergique), signes de gravité infectieuse, bilan (hémogramme, myélogramme) et prise en charge (isolement, antibiothérapie, G-CSF après chimio).
Cytopénies médicamenteuses – QCM
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Hemato 22 Lymphomes
Dans cette vidéo d’hématologie, on te définit clairement ce qu’est un lymphome et on distingue les deux grandes familles : Hodgkin (avec les cellules de Reed-Sternberg) et les lymphomes non hodgkiniens (B, T, NK).
On passe ensuite aux points clés : qui est le plus touché, les facteurs de risque (immunodépression, EBV, maladies auto-immunes), et surtout ce qui se passe dans l’organisme (transformation clonale, dissémination, atteinte de la rate, du foie, de la moelle, du sang).
Enfin, tu as le concret pour les révisions : signes cliniques (adénopathies, signes B…), comment on confirme le diagnostic (biopsie + analyses) et les grandes options de prise en charge (surveillance, chimio, radio, autogreffe) selon le type et le pronostic.
Hemato 15 Thalassémies
Dans cette vidéo d’hématologie, on explique ce que sont les thalassémies : des maladies génétiques du sang liées à un défaut de production des chaînes de globine, responsables d’une anémie microcytaire hypochrome (à la différence de la drépanocytose). On passe en revue l’épidémiologie, la physiopathologie et les principales formes cliniques, notamment la bêta-thalassémie (majeure/Cooley, intermédiaire, mineure) et l’alpha-thalassémie jusqu’à l’hydrops fetalis. Enfin, la vidéo détaille le diagnostic (hémogramme, frottis, étude de l’hémoglobine, analyse génétique) et les options de prise en charge comme les transfusions, la chélation du fer, voire la greffe de cellules souches ou la thérapie génique.
