Thalassémies – QCM
Pour tester vos connaissances sur les Thalassémies et assurer le jour du concours d’entrée en internat de pharmacie : faites nos QCM !
Lymphomes – QCM
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Hemato 21 Leucémie lymphoïde chronique
Dans cette vidéo, on fait le point sur la leucémie lymphoïde chronique (LLC) : définition, mécanismes (hyperlymphocytose de lymphocytes B clonaux) et profil typique du patient. On voit ensuite comment la reconnaître et la confirmer (hémogramme, frottis, immunophénotypage, myélogramme/biopsie, bilan pronostique), puis les signes cliniques possibles et les complications (infectieuses, auto-immunes, insuffisance médullaire). Enfin, on aborde la stadification (Binet), les critères IWCLL qui déclenchent le traitement, et les grandes options thérapeutiques actuelles (chimio-immunothérapie FCR, anti-CD20, inhibiteurs de BTK, vénétoclax, impact de TP53).
Leucémie lymphoïde chronique – QCM
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Hemato 20 Syndrome mononucléosique
Dans cette vidéo, tu vas comprendre ce qu’est le syndrome mononucléosique : une entité biologique transitoire repérée à l’hémogramme et au frottis, avec hyperlymphocytose et lymphocytes polymorphes typiques d’une forte activation immunitaire. On passe en revue les causes principales (EBV en tête, mais aussi CMV, toxoplasmose, primo-infection VIH, plus rarement autres virus/bactéries), les signes cliniques possibles (fièvre, grosse fatigue, angine, adénopathies, parfois splénomégalie) et la démarche diagnostique (interrogatoire, frottis, bilan hépatique, sérologies/PCR). Enfin, tu verras la prise en charge : le plus souvent symptomatique avec guérison en 4 à 6 semaines, les situations où des corticoïdes peuvent se discuter, et le point clé à ne pas rater : l’amoxicilline est contre-indiquée car elle provoque presque toujours un rash.
Syndrome mononucléosique – QCM
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Hemato 2 groupes sanguins
Dans cette vidéo d’hématologie, tu vas comprendre comment fonctionnent les principaux systèmes de groupes sanguins : ABO, Rhésus et Kell, avec les notions clés d’antigènes et d’anticorps. On t’explique la différence entre anticorps “naturels” et anticorps “immuns”, pourquoi certaines incompatibilités peuvent provoquer des accidents hémolytiques, et le rôle de la RAI avant transfusion. Enfin, on détaille concrètement comment se fait le groupage (Beth-Vincent / Simonin), et quelles compatibilités sont indispensables selon qu’on transfuse des globules rouges, des plaquettes ou du plasma.
Groupes sanguins – QCM
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Hemato 19 Syndromes myélodysplasiques
Plongez dans l’univers des syndromes myélodysplasiques : découvrez comment des anomalies génétiques perturbent la production des cellules sanguines et peuvent évoluer vers une leucémie aiguë myéloïde.
Apprenez à reconnaître les signes cliniques, les examens clés comme le myélogramme et les critères diagnostiques essentiels.
On vous explique aussi les différents niveaux de risque, le score IPSS-R, et les options de prise en charge, de la simple surveillance aux traitements innovants !
SMD – QCM
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