Hemato 23 Cytopénies médicamenteuses
Dans cette vidéo, on explique ce que sont les cytopénies médicamenteuses : baisse des globules rouges, blancs ou des plaquettes après exposition à un médicament, avec une règle clé — arrêter immédiatement le traitement suspect.
Focus ensuite sur la thrombopénie induite par l’héparine (TIH) : mécanisme immunologique, risque paradoxal de thromboses, stratégie diagnostique (score des 4T, ELISA, tests fonctionnels) et traitement par anticoagulants de substitution.
On termine par la neutropénie médicamenteuse et l’agranulocytose aiguë immuno-allergique : mécanismes (toxique vs immuno-allergique), signes de gravité infectieuse, bilan (hémogramme, myélogramme) et prise en charge (isolement, antibiothérapie, G-CSF après chimio).
Hemato 22 Lymphomes
Dans cette vidéo d’hématologie, on te définit clairement ce qu’est un lymphome et on distingue les deux grandes familles : Hodgkin (avec les cellules de Reed-Sternberg) et les lymphomes non hodgkiniens (B, T, NK).
On passe ensuite aux points clés : qui est le plus touché, les facteurs de risque (immunodépression, EBV, maladies auto-immunes), et surtout ce qui se passe dans l’organisme (transformation clonale, dissémination, atteinte de la rate, du foie, de la moelle, du sang).
Enfin, tu as le concret pour les révisions : signes cliniques (adénopathies, signes B…), comment on confirme le diagnostic (biopsie + analyses) et les grandes options de prise en charge (surveillance, chimio, radio, autogreffe) selon le type et le pronostic.
Hemato 15 Thalassémies
Dans cette vidéo d’hématologie, on explique ce que sont les thalassémies : des maladies génétiques du sang liées à un défaut de production des chaînes de globine, responsables d’une anémie microcytaire hypochrome (à la différence de la drépanocytose). On passe en revue l’épidémiologie, la physiopathologie et les principales formes cliniques, notamment la bêta-thalassémie (majeure/Cooley, intermédiaire, mineure) et l’alpha-thalassémie jusqu’à l’hydrops fetalis. Enfin, la vidéo détaille le diagnostic (hémogramme, frottis, étude de l’hémoglobine, analyse génétique) et les options de prise en charge comme les transfusions, la chélation du fer, voire la greffe de cellules souches ou la thérapie génique.
Hemato 21 Leucémie lymphoïde chronique
Dans cette vidéo, on fait le point sur la leucémie lymphoïde chronique (LLC) : définition, mécanismes (hyperlymphocytose de lymphocytes B clonaux) et profil typique du patient. On voit ensuite comment la reconnaître et la confirmer (hémogramme, frottis, immunophénotypage, myélogramme/biopsie, bilan pronostique), puis les signes cliniques possibles et les complications (infectieuses, auto-immunes, insuffisance médullaire). Enfin, on aborde la stadification (Binet), les critères IWCLL qui déclenchent le traitement, et les grandes options thérapeutiques actuelles (chimio-immunothérapie FCR, anti-CD20, inhibiteurs de BTK, vénétoclax, impact de TP53).
Hemato 20 Syndrome mononucléosique
Dans cette vidéo, tu vas comprendre ce qu’est le syndrome mononucléosique : une entité biologique transitoire repérée à l’hémogramme et au frottis, avec hyperlymphocytose et lymphocytes polymorphes typiques d’une forte activation immunitaire. On passe en revue les causes principales (EBV en tête, mais aussi CMV, toxoplasmose, primo-infection VIH, plus rarement autres virus/bactéries), les signes cliniques possibles (fièvre, grosse fatigue, angine, adénopathies, parfois splénomégalie) et la démarche diagnostique (interrogatoire, frottis, bilan hépatique, sérologies/PCR). Enfin, tu verras la prise en charge : le plus souvent symptomatique avec guérison en 4 à 6 semaines, les situations où des corticoïdes peuvent se discuter, et le point clé à ne pas rater : l’amoxicilline est contre-indiquée car elle provoque presque toujours un rash.
Hemato 2 groupes sanguins
Dans cette vidéo d’hématologie, tu vas comprendre comment fonctionnent les principaux systèmes de groupes sanguins : ABO, Rhésus et Kell, avec les notions clés d’antigènes et d’anticorps. On t’explique la différence entre anticorps “naturels” et anticorps “immuns”, pourquoi certaines incompatibilités peuvent provoquer des accidents hémolytiques, et le rôle de la RAI avant transfusion. Enfin, on détaille concrètement comment se fait le groupage (Beth-Vincent / Simonin), et quelles compatibilités sont indispensables selon qu’on transfuse des globules rouges, des plaquettes ou du plasma.
Hemato 19 Syndromes myélodysplasiques
Plongez dans l’univers des syndromes myélodysplasiques : découvrez comment des anomalies génétiques perturbent la production des cellules sanguines et peuvent évoluer vers une leucémie aiguë myéloïde.
Apprenez à reconnaître les signes cliniques, les examens clés comme le myélogramme et les critères diagnostiques essentiels.
On vous explique aussi les différents niveaux de risque, le score IPSS-R, et les options de prise en charge, de la simple surveillance aux traitements innovants !
Hemato 17 MM
Plongez au cœur de l’hématologie pour tout comprendre sur le myélome multiple, de la prolifération maligne des plasmocytes jusqu’aux complications du score CRAB. Cette vidéo détaille le bilan diagnostique complet (myélogramme, électrophorèse, technique FISH) et décrypte les stratégies thérapeutiques actuelles, de l’autogreffe aux anticorps monoclonaux. Un outil indispensable pour maîtriser la prise en charge de cette pathologie et réussir vos révisions !
Hemato 16 GMSI
Découvrez l’essentiel sur la GMSI (dysglobulinémie monoclonale) dans cette vidéo de révision d’hématologie synthétique. Apprenez à identifier les critères de diagnostic, du pic monoclonal aux résultats du myélogramme, tout en différenciant cette pathologie du myélome multiple. On fait également le point sur le protocole de surveillance recommandé pour assurer un suivi optimal de vos patients !
Hemato 8 Sphérocytose
Dans cette vidéo, on t’explique la sphérocytose héréditaire (maladie de Minkowski-Chauffard) : pourquoi les globules rouges deviennent fragiles, se font détruire par la rate et provoquent une anémie hémolytique.
On passe ensuite aux signes cliniques, aux complications possibles (crises hémolytiques, calculs biliaires, etc.) et aux infections qui peuvent aggraver la situation.
Enfin, tu verras comment on pose le diagnostic (hémogramme, frottis, test EMA…) et quels sont les grands principes de prise en charge (surveillance, acide folique, transfusions, splénectomie).
