Hemato 14 drepanocytose
Plongez au cœur de la drépanocytose, la première maladie génétique au monde, pour comprendre comment une simple mutation de l’hémoglobine transforme les globules rouges. Nous décryptons ensemble les mécanismes des crises vaso-occlusives, les signes biologiques clés à l’hémogramme et les stratégies de dépistage néonatal. Enfin, faites le point sur les traitements actuels, de l’utilisation de l’hydroxyurée aux espoirs de guérison portés par la thérapie génique et l’allogreffe.
Hémato 13 Willebrand
Dans cette vidéo d’hématologie, on fait le point sur la maladie de Willebrand : définition, fréquence, modes de transmission et les 3 grands types (1, 2, 3). On explique le rôle clé du facteur de Willebrand dans l’hémostase, les signes cliniques typiques (saignements cutanéo-muqueux, ménorragies, saignements post-chirurgie) et comment poser le diagnostic avec les dosages (activité, antigène, facteur VIII, influence du groupe O). Enfin, on passe en revue les traitements : desmopressine en première intention dans les formes modérées, concentrés de facteur de Willebrand si forme sévère/échec, + antifibrinolytiques et conseils pratiques au patient.
Leucémie myéloïde chronique
Cette vidéo présente la leucémie myéloïde chronique, une maladie clonale liée au chromosome Philadelphie et au célèbre gène de fusion BCR ABL. Elle explique comment cette anomalie entraîne une prolifération excessive de globules blancs, tout en détaillant le diagnostic basé sur l’hémogramme, la PCR et la cytogénétique. Enfin, elle décrit les traitements modernes par inhibiteurs de tyrosine kinase et le suivi nécessaire pour évaluer la réponse thérapeutique.
Hémato 12 Hémophilies
Découvrez tout ce qu’il faut savoir sur les hémophilies A et B, de leur origine génétique aux mécanismes biochimiques des facteurs de coagulation. Nous analysons ensemble les symptômes cliniques, les méthodes de diagnostic biologique et les dernières avancées thérapeutiques comme l’Émicizumab. Enfin, retrouvez les conseils essentiels pour la gestion quotidienne et la sécurité des patients atteints de ces maladies hémorragiques.
Hémato 10 Polyglobulie de Vaquez
Découvrez tout ce qu’il faut savoir sur la polyglobulie de Vaquez, une maladie rare du sang liée à une mutation génétique affectant la production des globules rouges. Symptômes, diagnostic, complications thromboemboliques et traitements : on passe en revue tous les points essentiels pour comprendre et reconnaître cette affection. Ne manquez pas l’explication des critères de diagnostic, de la place de la mutation JAK2, et des solutions thérapeutiques actuelles !
Hématologie
27 vidéos sur l’hématologie (2h56mn) :
1-Physiologie des lignées myéloïdes
2-Groupes sanguins ABO, systèmes Rhésus et Kell
3-Physiologie de l’hémostase primaire, de la coagulation, de la fibrinolyse
4-Anemie ferriprive
5-Anémie carence en folate et B12, biermer
6-Anemie hémolytique auto immune
7-Deficit en G6PD ou PK
8-Sphérocytose
9-PTI
10-Polyglobulies
11-LMC
12-Hemophilies
13-Maladie de Willebrand
14-Drépanocytose
15-thalassemies
16-GMSI
17-Myélome multiple
18-Leucémies aiguës
19-Syndromes myelodysplasiques
20-Syndrome mononucleosique
21-LLC
22Lymphomes
23-Cytopénies médicamenteuses
24-Thrombopénies
25-Rallongement temps de quick et TCA
26-Surveillance ttt par héparine et antivitK
27-Produits sanguins labiles
Hemato 7 Déficit en G6PD et PK
Plongez au cœur de l’hématologie pour comprendre le fonctionnement du déficit en G6PD et du déficit en pyruvate kinase, deux pathologies génétiques qui impactent directement la survie de vos globules rouges. Nous détaillerons ensemble les mécanismes de l’hémolyse, les facteurs déclenchants des crises et la manière d’interpréter le bilan biologique pour poser un diagnostic précis. Enfin, vous découvrirez les conseils pratiques et les options thérapeutiques indispensables pour accompagner les patients au quotidien !
Hemato 4 Anémie ferriprive
Découvrez tout ce qu’il faut savoir sur l’anémie ferriprive, la cause de carence la plus répandue au monde, de ses mécanismes biologiques à ses symptômes caractéristiques. Nous analysons ensemble comment interpréter un bilan martial (ferritine, transferrine) et différencier cette pathologie d’autres formes d’anémies grâce à l’hémogramme. Enfin, la vidéo détaille les stratégies de traitement étiologique et substitutif pour restaurer durablement vos réserves en fer !
